(Reuters) – El regulador sanitario de la Unión Europea informó el miércoles de que estaba revisando la vacuna contra el chikungunya de Valneva tras los informes sobre efectos secundarios graves en adultos mayores.
El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado restringir temporalmente el uso de la vacuna, denominada Ixchiq, en adultos mayores de 65 años.
Hasta ahora se han notificado en todo el mundo unos 17 acontecimientos adversos graves, incluidas dos muertes, en personas de entre 62 y 89 años que habían recibido la vacuna, informó la EMA en un comunicado.
Todavía no se ha determinado la causa exacta de los efectos secundarios ni su relación con la vacuna, señaló la agencia, que añadió que las personas afectadas también padecían otras afecciones.
(Reporte de Mariam Sunny en Bengaluru; Editado en Español por Ricardo Figueroa)
